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SBR復(fù)合系統(tǒng)中同步硝化反硝化現(xiàn)象及其脫氮效果
發(fā)布日期:2009/3/31 13:31:29

 

  水處理技術(shù):引言


  根據(jù)傳統(tǒng)的脫氮理論,不可能同時進行硝化反硝化。然而,最近幾年國外有文獻報道了同步硝化反硝化現(xiàn)象,尤其是有氧條件下的反硝化現(xiàn)象確實存在于各種不同的生物處理系統(tǒng)中,如生物轉(zhuǎn)盤[1],SBR[2],氧化溝,CAST工藝等。本文針對SBR復(fù)合系統(tǒng)中的同步硝化反硝化現(xiàn)象及其脫氮效果進行了研究。


  1 試驗材料與方法


  1.1 試驗裝置


  試驗所用反應(yīng)器為20cm×30cm×40cm的有機玻璃槽,有效容積為18L。反應(yīng)器內(nèi)放置YDT彈性立體填料,上下固定,使生物膜附著于填料表面。


  該復(fù)合系統(tǒng)兼有接觸氧化和 SBR藝的特點。由時間程序控制器控制進水、厭氧、曝氣、沉淀和排水全過程,并根據(jù)需要,選定各段的啟動、關(guān)閉時間。混合液的SⅤ、SⅥ、MLSS和MLVSS等運行參數(shù)采取定期取樣測定,保持 MLS在4-6mg/L,SV在20%左右,并根據(jù)參數(shù)分析判斷反應(yīng)器的運行狀況,及時加以調(diào)整。DO和PH由在線測定儀測定。


  1.2 試驗用水


  本試驗采用模擬配水作為進水:CODCr400-500mg/L,NH3-N25-35mg/L,TN在40mg/L左右。添加營養(yǎng)成分如下:葡萄糖169mg/L,蛋白胨169mg/L,氯化鈉63mg/L,無水氯化鈣23mg/L,磷酸二氫鉀23mg/L,硫酸鎂94mg/L,碳酸氫鈉65mg/L,氯化銨75mg/L,微量元素(硫酸鐵、硫酸錳、硫酸銅、氯化鉆)0.2mg/L。采用模擬配水,水質(zhì)穩(wěn)定且易于控制,適合反應(yīng)器工藝運行特性和污泥形態(tài)結(jié)構(gòu)及微生物學(xué)特性等的研究。在試驗運行過程中,可根據(jù)不同的試驗要求,適時調(diào)整配水成分,改變部分進水組分的濃度和配比,但TN和NH3-N的含量保持基本不變。


  1.3 污泥馴化、掛膜及運行參數(shù)


  取琥珀山莊(市政污水)污水處理廠內(nèi)氧化溝的回流污泥,沉降后棄去上清液,以沉降污泥作為菌種進行培養(yǎng)。期間所采取的運行方式為:進水0.5h,曝氣6h,污泥沉降和排水1.5h。此階段主要是為了培養(yǎng)活性污泥。大約兩周后,填料上有稀薄的菌膠團和大量的游離細菌,但結(jié)合較為疏松,之后正常進水,并調(diào)整運行狀態(tài)。在CODCr去除率達90%,NH3-N去除率達80%時馴化結(jié)束,投入正常運行。運行參數(shù)水力停留時間為8h,SV在20%左右,MLSS約為4900mg/L,污泥停留時間為15d,碳氮比為13.2。


  2 試驗結(jié)果與討論


  在正常運行條件下達穩(wěn)態(tài)時,試驗運行結(jié)果見表1。


  表1 穩(wěn)態(tài)條件下運行結(jié)果


  分析項目


  CODCr/(mg.L-1)


  BOD5/(mg.L-1)


  NH3-N/(mg.L-1)


  TKN/(mg.L-1)


  TN/(mg.L-1)


  進水


  494


  310


  32.3


  41.6


  42.8


  出水


  25


  22


  0.92


  4.6


  8.1


  去除率/%#p#分頁標題#e#


  95


  93


  97.2


  89


  81


  2.1 溶解氧的影響


  溶解氧濃度是最重要的參數(shù)之一,它直接影響到系統(tǒng)的硝化反硝化程度。首先,溶解氧的濃度應(yīng)滿足合碳有機物的氧化以及硝化反應(yīng)的需要;其次,溶解氧的濃度又不宜過高,以保證缺氧厭氧微環(huán)境的形成,同時使系統(tǒng)中有機物不致于過度消耗而影響反硝化碳源。將溶解氧控制在適當?shù)姆秶鷥?nèi),使硝化速率和反硝化速率越接近,總氮去除效果越好。由于進水水質(zhì)和活性污泥狀況的不同,溶解氧的控制范圍也有所不同。此外,對于不同的處理構(gòu)筑物,其發(fā)生同步硝化反硝化的范圍也有所不同,需要在實踐中確定。在本試驗中,由于生物膜的傳質(zhì)阻力較大,所以溶解氧控制在 3-5mg/L時,脫氮效果最佳,如圖1所示,其同步硝化反硝化現(xiàn)象亦最明顯,而當DO大于5mm/L或小于3mm/L時,脫氮效果及反硝化速率明顯降低。


  2.2 堿度的影響


  按理論計算,硝化反應(yīng)時每氧化互g氨氮要消耗堿度7.14g(以CaCO3計)。而反硝化反應(yīng)時,還原1gNO3--N將回收3.57g堿度。同時發(fā)生硝化反硝化時,反硝化反應(yīng)產(chǎn)生的堿度將隨時部分補充硝化反應(yīng)消耗的堿度。一般污水對硝化反應(yīng)來說,堿度往往是不充足的,如不補充堿度,就會使pH急劇降低,影響氨氮的硝化程度。采用同步硝化反硝化脫氮是較為理想的選擇。如圖2所示,實測值與模擬堿度之間存在差值,說明了存在有同步硝化反硝化現(xiàn)象。


  2.3 碳氮比的影響


  污水的碳氮比可以影響系統(tǒng)的脫氮效果。本試驗選用三種不同的碳氮比。分別為13.2,8.4,4.6,并考察了三種條件下CODCr,NH3-N,和TN的去除過程及脫氮效果。從曝氣初始起計時,每隔1h取樣一次。


  CODCr的去除不受碳氮比的影響,如圖3。由于生物膜有很強的生物吸附功能,所以反應(yīng)初期能快速吸附大部分的有機物而轉(zhuǎn)換成內(nèi)碳源。


  以碳氮比為13.2為例,(由于反應(yīng)過程中測得的NO2--N濃度很低,故忽略不計。)由圖4可以看出,在該工作周期中,硝化反應(yīng)的進行使氨氮比較徹底地轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮,氨氮濃度逐漸降低,同時總氮濃度也逐漸降低。由此可見:該反應(yīng)過程中既發(fā)生了硝化反應(yīng)又發(fā)生了反硝化反應(yīng),即同步硝化反硝化。


  由圖5可知,進水碳氮比越高,出水總氮越低,其去除率相應(yīng)也越高。因此同步硝化反硝化現(xiàn)象隨進水碳氮比的提高而越加明顯。


  3 機理探討


  對于同步硝化反硝化現(xiàn)象,可以從微環(huán)境理論和生物學(xué)兩方面加以解釋。微環(huán)境理論認為:由于微生物種群結(jié)構(gòu)、物質(zhì)分布和生化反應(yīng)的不均勻性,在活性污泥菌膠團內(nèi)部和生物膜內(nèi)部存在多種微環(huán)境類型。由于氧擴散的限制,在微生物絮體或生物膜內(nèi)產(chǎn)生溶解氧梯度,其外表面溶解氧較高,以好氧菌、硝化菌為主;深人絮體或生物膜內(nèi)部,氧傳遞受阻及外部氧的大量消耗,產(chǎn)生缺氧區(qū),甚至厭氧區(qū),反硝化菌占優(yōu)勢。控制反應(yīng)器內(nèi)溶解氧的水平,調(diào)整缺氧厭氧微環(huán)境及好氧環(huán)境所占的比例,從而促進反硝化作用,達到脫氮的目的。由于微生物的代謝活動以及氧氣泡的攪動,使得微環(huán)境是可變的,甚至是多變的[3]。


  生物學(xué)的解釋有別于傳統(tǒng)的脫氮理論。傳統(tǒng)的脫氮理論認為,硝化反應(yīng)是由自養(yǎng)型好氧微生物完成,稱為硝化菌,而反硝化反應(yīng)是在缺氧或厭氧條件下完成的。但最近幾年,已有報道發(fā)現(xiàn)了許多異養(yǎng)微生物能夠?qū)τ袡C及無機含氮化合物進行硝化作用[4]。與自養(yǎng)硝化菌相比,異養(yǎng)硝化菌生長快,產(chǎn)量高,能忍受較低的溶解氧濃度和更酸的環(huán)境。另有研究表明,大多數(shù)異養(yǎng)硝化菌同時也是好氧反硝化菌[5],這樣就解釋了同步硝化反硝化現(xiàn)象。


  4 結(jié)論


  ①在該工藝中,將溶解氧控制在3-5mg/L,在保證CODCr高效去除的前提下,同時取得了較高的脫氮效果。試驗結(jié)果表明,CODCr的去除可達95%左右,總氮去除可達80%左右。


  ②對于僅有一個反應(yīng)池組成的序批式反應(yīng)器來講,同步硝化反硝化能夠降低實現(xiàn)硝化反硝化所需的時間和成本。


  ③在溶解氧濃度較高時,經(jīng)5h曝氣,總氮的去除率因進水的碳氮比不同而異。總氮去除率隨進水CODCr的提高而提高,表明碳源充足不會成為反硝化的限制因子,所以對于碳源不足的污水,不宜采用同步硝化反硝化工藝。


  5 存在的問題


  在該試驗中,載體的選擇是試驗成功與否的關(guān)鍵,載體選擇得當,就可以使反應(yīng)器高效運行,否則可能導(dǎo)致整個過程的失敗或需付出沉重的運行、管理代價。由于時間條件的限制,沒有對各種填料載體的性能進行對比,這有待于今后進一步的研究。

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